Indicações
Destina-se a imunização ativa de suínos para a prevenção e eliminação da viremia de circovírus suíno tipo 2.

Modo de usar e dosagem
Circumvent® PCV deve ser administrada por via intramuscular com uma dose de 2 mL, seguida por uma dose reforço de 2 mL três semanas mais tarde.

Conservação
Conservar entre 2° e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frascos de 500 mL (250 doses) e de 100 mL (50 doses).

Indicações
O produto é indicado para imunização ativa de suínos para reduzir a carga viral e excreção do circovírus suíno tipo 2 e para reduzir lesões pulmonares devido à infecção causada por Mycoplasma hyopneumoniae.

Modo de usar e dosagem
Circumvent® PCV M deve ser administrada por via intramuscular com uma dose de 2 mL, seguida por uma dose reforço de 2 mL três semanas mais tarde.

Conservação
Conservar entre 2º e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frascos de 500 mL (250 doses) e de 100 mL (50 doses).

Indicações
É recomendada para uso em suínos, como auxiliar na prevenção da pneumonia causada por Mycoplasma hyopneumoniae.

Modo de usar e dosagem
M+PAC® dever se administrada por via intramuscular em suínos com idade de uma semana ou mais.
Dois programas de vacinação podem ser realizados:
Duas doses: Administrar 1 mL intramuscular com uma semana de idade ou mais, seguida por uma segunda dose de 1 mL, duas semanas após a primeira dose.
Dose única: 2 mL intramuscular em leitões com idade de seis semanas ou mais.

Conservação
Conservar entre 2° e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frascos de 250 mL e de 50 mL.

Indicação
Para auxiliar no controle da ileíte causada por Lawsonia intracellularis reduzindo a colonização e
excreção fecal da Lawsonia.

Modo de usar e dosagem
A PORCILIS® ILEITIS é pronta para uso e deve ser administrada por via intramuscular, em dose única de 2 mL, a partir de 3 semanas de idade. A duração da imunidade é de, pelo menos, 20 semanas a partir da vacinação.

Conservação
Conservar em temperatura entre 2° e 8°C

Apresentação
100 mL (50 doses) e 500 mL (250 doses)

Indicações
Para a imunização ativa de suínos saudáveis com duas semanas de idade ou mais, para redução de lesões pulmonares devido à infecção causada pelo Mycoplasma hyopneumoniae. O produto estimula o desenvolvimento da imunidade ativa em suínos contra Mycoplasma hyopneumoniae, também na presença de anticorpos de origem materna.

Modo de usar e dosagem
Porcilis® M1 ID deve ser administrada por via intradérmica com a vacinadora IDAL SYSTEM em
suínos a partir de duas semanas de idade com uma dose única de 0,2 mL.

Conservação
Conservar entre 2° e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frascos de 10 mL (50 doses) e de 20 mL (100 doses).

Indicações
O produto é indicado para imunização ativa de suínos para reduzir a viremia, a carga viral em tecidos linfóides e a excreção do circovírus suíno tipo 2.

Modo de usar e dosagem
Porcilis® PCV deve ser administrada por via intramuscular em suínos a partir de três semanas de idade com uma dose de 2 mL.

Conservação
Conservar entre 2° e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frasco de 100 mL (50 doses).

Indicações
O produto é indicado para imunização ativa de suínos para reduzir a viremia, a carga viral em órgãos e tecidos linfóides e a excreção do circovírus suíno tipo 2. Além disso, para reduzir a perda de ganho de peso diário e mortalidade associada a infecção pelo PCV2.

Modo de usar e dosagem
Porcilis® PCV ID deve ser administrada por via intradérmica com a vacinadora IDAL SYSTEM em
suínos a partir de três semanas de idade com uma dose única de 0,2 mL.

Conservação
Conservar entre 2° e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frascos de 10 mL (50 doses) e de 20 mL (100 doses).

Indicações
Imunização ativa de suínos para reduzir a viremia, a carga viral nos órgãos e tecidos linfóides, excreção viral causada por infecção por PCV2, e gravidade das lesões pulmonares causadas por infecção por Mycoplasma hyopneumoniae. Além disso, para reduzir a perda de peso diário e a mortalidade associada com infecção por PCV2 e/ou Mycoplasma hyopneumoniae.

Modo de usar e dosagem
Porcilis® PCV M Hyo deve ser administrada por via intramuscular em suínos a partir de três semanas de idade com uma dose única de 2 mL.

Conservação
Conservar entre 2º e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frascos de 200 mL (100 doses) e de 100 mL (50 doses).

Indicação:
Imunização ativa de suínos saudáveis como auxílio na prevenção contra os sinais clínicos da Doença de Glässer, causada pelo sorotipo 5 do Haemophilus parasuis.

Administração e Posologia:
A vacina é um produto líquido pronto para uso. Agitar bem antes de utilizar. A vacina é administrada através de injeção intramuscular, atrás da orelha, na dose de 2,0 ml.

Programa recomendado para a vacinação:
Administrar uma dose de 2 ml em animais de pelo menos 5 semanas de idade ou mais, seguida por uma segunda dose após duas semanas da primeira dose.

Reações da vacinação:
Pode ocorrer um pequeno aumento da temperatura em combinação com sinais de desconforto geral, após algumas horas da vacinação.

Recomendações importantes:
Vacinar somente animais saudáveis.
Permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente (20º a 25ºC) antes da sua utilização.
Agitar bem o frasco antes e durante a aplicação do produto.
Usar equipamento estéril de injeção.
Frascos abertos devem ser usados em um período máximo de três horas.
Não misturar esta vacina com outras vacinas.
Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Não vacinar animais enfermos, subnutridos, parasitados ou sob condições de estresse.
O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou antiinflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.
No caso de auto-injeção ou ingestão acidental, buscar orientação médica imediatamente e mostrar a bula ao médico.

Conservação:
Conservar entre 2ºC e 8ºC Não congelar.

Apresentação:
Frasco-ampola com 10, 25 ou 50 doses.

Indicação:
Imunização ativa de suinos saudáveis como auxílio na prevenção contra os sinais clínicos da Doença de Glasser, causada pelo Haemophilus parasuis

Modo de Usar e Dosagem:
Porcilis Glasser deve ser administrada por via intramuscular sendo a primeira dose de 2 ml em suinos com pelo menos cinco semanas de idade, seguida por uma segunda dose de 2 ml após duas semanas da primeira dose

Conservação:

Conservar entre 2ºC e 8ºC . Não congelar.

Apresentações:
Frasco de 50 ml (25 doses).

Vacina inativada contra Lawsonia intracellularis.

Indicação:
O produto é indicado para imunização de suínos saudáveis para reduzir a diarreia, perda do ganho de peso diário, lesões intestinais, excreção de bactérias e mortalidade causada pela infecção por Lawsonia intracellularis.

Posologia e administração:
Reconstituir a fração liofilizada da vacina com seu respectivo diluente X-SOLVE® 12, como segue:

Programa de vacinação:
Para reconstituição adequada e administração correta, usar o seguinte procedimento:

1. Deixar o diluente atingir a temperatura ambiente e agitar bem antes de usar;
2. Adicionar 5-10 mL do diluente ao liofilizado e misturar brevemente;
3. Retirar o volume reconstituído do frasco e injetá?lo novamente no frasco com o diluente. Agitar brevemente para misturar;
4. Utilizar a suspensão da vacina dentro de 6 horas após a reconstituição. Qualquer vacina restante após esse período deve ser descartada.

Administrar uma dose única de 0,2 mL de vacina reconstituída em suínos a partir das 3 semanas de idade. Vacinar os suínos pela via intradérmica utilizando um dispositivo de aplicação multidose sem agulha para aplicação intradérmica a fim de fornecer um volume de vacina (0,2mL ± 10%) através das camadas epidérmicas da pele. Cada dose de 0,2 mL de vacina reconstituída com o diluente X-SOLVE® 12 contém Lawsonia intracellularis, cepa SPAH-08 e os adjuvantes parafina líquida leve e acetato de dl-α-tocoferol. O início de imunidade conferida pela vacina é obtido 4 semanas após a vacinação e a duração de imunidade é de 21 semanas após a vacinação.

Reação à vacinação:
Com frequência, ocorre um aumento na temperatura corporal (média de 0,1°C, em alguns suínos até 1,4°C). Os animais retornam à temperatura normal 1 dia após a vacinação. Reações no local da injeção na forma de inchaço podem ocorrer muito comumente (média de aproximadamente 1 cm de diâmetro, em alguns suínos até
5 cm). Reações locais desaparecem dentro de 4 semanas após a vacinação.
Nenhuma reação adversa além das reações descritas anteriormente foram observadas após a administração de uma dose dupla de PORCILIS® LAWSONIA ID reconstituída com o diluente.
Se quaisquer efeitos colaterais forem detectados, mesmo os que não estejam mencionados nesta bula, informar o Médico Veterinário.

Período de retirada antes do abate:
Bovinos

Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 42 dias após a última aplicação.
Leite: este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.

Recomendações:
Vacine somente animais saudáveis. Esta vacina é indicada para administração intradérmica somente. Utilize seringas e agulhas estéreis. Evitar a contaminação.
Descarte o material residual de acordo com as exigências locais.
Manter fora do alcance de crianças e de animais domésticos.
Aparência após reconstituição: emulsão homogênea de branca a quase branca após a agitação.

Precauções:
Ao usuário: Este produto contém óleo mineral. Injeção acidental/autoinjeção pode resultar em dor intensa e inchaço, especialmente se injetado em uma articulação ou dedo e, em casos raros, pode resultar na perda do dedo afetado se não houver cuidado médico imediato. Se for acidentalmente injetado com este produto, procure atendimento médico imediato, mesmo que tenha injetado uma quantidade bem pequena, e leve a bula com você. Se a dor persistir por mais de 12 horas após o exame médico, procure atendimento médico novamente.

Para o Médico: Este produto contém óleo mineral. Mesmo se pequenas quantidades tiverem sido injetadas, a injeção acidental usando este produto poderá causar inchaço intenso, que poderá, por exemplo, resultar em necrose isquêmica e até mesmo a perda de um dedo. É necessário atendimento cirúrgico especializado, imediato, e pode necessitar de incisão prévia e irrigação da área injetada, especialmente se houver envolvimento da polpa ou tendão do dedo.

Conservação:
Conservar sob refrigeração (2°C a 8°C), ao abrigo da luz. Não congelar.

Apresentação:
A vacina PORCILIS® LAWSONIA ID é apresentada em frascos contendo 50 ou 100 doses.

Vacina inativada contra Actinobacillus pleuropneumoniae.

Indicação:
Imunização ativa de suínos desmamados como um auxílio no controle da pleuropneumonia causada pelo Actinobacillus pleuropneumoniae.

Posologia e administração:
A vacina deve ser aplicada pela via intramuscular profunda, atrás da orelha, na dose de 2 ml por animal.

Programa de vacinação:
A proteção máxima deve ser obtida antes do início do período de engorda. Os leitões podem ser vacinados a partir das seis semanas de idade. São necessárias duas vacinações, com um intervalo mínimo de quatro semanas entre as mesmas. Aconselha-se que estas vacinas sejam aplicadas quando os animais tiverem seis e dez semanas de idade.

Reação à vacinação:
Após a vacinação os animais podem apresentar uma reação sistêmica fraca com febre, apatia e anorexia. Se os animais estiverem de estômago cheio no momento da vacinação, podem ocorrer vômitos, decorrentes da própria movimentação dos animais. Eventualmente, em alguns animais, pode ocorrer um pequeno inchaço temporário no local da injeção. Estas reações, no entanto, desaparecem em um período máximo de 24 horas.

Período de retirada antes do abate:
Nenhum.

Recomendações:
Além da vacinação, outras medidas devem ser adotadas visando o controle das condições ambientais e de manejo, como: ventilação adequada, higienização e desinfecção, manejo.

Precauções:
Vacine apenas animais saudáveis.
Agite bem o frasco antes e durante a aplicação do produto.
Utilize seringas e agulhas estéreis.
Deve-se usar uma agulha para cada aplicação. Na sua impossibilidade, não use a agulha para mais de 8-12 animais.
Não misture esta vacina com outras substâncias ou outras vacinas.
Os frascos abertos devem ser descartados se não forem usados em um período máximo de 10 horas.

Conservação:
Conservar entre 2°C a 8°C. Não Congelar.

Apresentação:
Frascos ampola de plástico contendo 20, 50 e 100 ml da vacina, correspondendo a 10, 25 e 50 doses, respectivamente.

Indicações
A vacina é recomendada como auxilio na prevenção da colibacilose neonatal causada por Escherichia coli (K88, K99, 987P e antígeno F41), da enterotoxemia causada por Clostridium perfringens Tipo C e por diarreias causadas pelo rotavírus suíno.

Modo de usar e dosagem
Primovacinação: Uma dose de 2 mL cinco semanas antes do parto previsto, seguida de uma segunda dose de 2 mL duas semanas antes do parto previsto. Revacinação: Uma dose de 2 mL duas semanas antes do parto previsto.

Conservação
Conservar entre 2° e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frascos de 50 mL (25 doses) e de 20 mL (10 doses).

Características:
Vacina inativada contra Rinite Atrófica dos Suínos.

Indicação:
Para vacinação de marrãs e porcas para proteger as suas proles através de anticorpos maternais transferidos pelo colostro contra uma infecção nos animais recém nascidos.

Posologia e Administração:
Porcas e marrãs de qualquer peso ou idade, 2 mL por via intramuscular atrás da orelha.

Programa de Vacinação:
O rebanho de reprodução não vacinado, anteriormente, deve receber uma vacinação primária seguida de uma secundária. O intervalo entre estas vacinações deve ser de 6 semanas. Não é necessário qualquer vacinação por um período de 3 meses após a segunda aplicação. No entanto, após este período, as porcas prenhas devem ser revacinadas entre 2 a 6 semanas antes dos partos subseqüentes.
Os porcos recém-introduzidos na fazenda, não vacinados previamente, devem receber a vacinação básica imediatamente.

Intervalo de Segurança:
Nenhum.

Precauções:
Antes da vacinação permitir que a vacina atinja a temperatura ambiente (15°C-25°C).
Agite o frasco da vacina antes e durante a vacinação.
Faça com que o equipamento de vacinação seja limpo e esterilizado antes do uso.
Deve-se usar uma agulha para cada aplicação. Na sua impossibilidade, não use a agulha para mais de 8-12 porcas.
Não vacinar porcas a partir das duas semanas que precedem o parto, para evitar stress.
Não congelar a vacina.
Os frascos abertos devem ser descartados.

Efeitos Secundários:
Em condições normais, não devem ocorrer efeitos secundários. Podem, contudo, aparecer inflamações no local da inoculação acompanhadas de hipertermia.

Conservação:
Conservar entre 2°C a 8°C.
Venda sob prescrição do Médico Veterinário.

Apresentações:
Frasco-ampola contendo 20 e 50 ml da vacina, correspondendo a 10 e 25 doses, respectivamente.

Indicações
Para imunização passiva da progênie, por imunização ativa de porcas e marrãs, para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos durante os primeiros dias de vida dos leitões, causada por C. perfringens Tipo C e pelas cepas de E. coli que expressam as adesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99), F6 (987P) e/ou produção de LT.

Modo de usar e dosagem
Primovacinação: Uma dose de 2 mL seis a oito semanas antes do parto, seguida de uma segunda dose de 2 mL quatro semanas após a primeira.
Revacinação: Uma dose de 2 mL duas a quatro semanas antes do parto.

Conservação
Conservar entre 2° e 8°C. Não congelar.

Apresentação
Frasco de 50 mL (25 doses).

Vacina contra Erisipela e Parvovirose Suína.

Indicação:
Para a imunização ativa de porcas e leitoas, como auxíliar no controle da erisipela suína e para a proteção de seus embriões e fetos contra a infecção por parvovírus suíno.

Dosagem e Administração:
Injete 2 ml intramuscularmente, profundamente atrás da orelha.

Programa de vacinação:
Proteção contra E. Rhusiopathiae e Parvovirus de Porcos (PPV) deve ser atingida em leitoas antes do primeiro acasalamento.
Uma única injeção, não posterior a duas semanas antes do acasalamento, é suficiente para a proteção da prenhez posterior de danos decorrentes de PPV. Para a indução da proteção contra Erisipela, aconselham-se uma vacinação dupla como a vacinação básica. Isto pode ser realizado com a vacina, monovalente contra Erisipela, seja quatro semanas antes ou quatro semanas após a aplicação da vacina combinada.
Revacinações devem ser dadas durante a lactação, entre duas semanas e quatro semanas antes do acasalamento, i.e., duas vezes por ano.

Reações contra a vacina:
Reações à vacinação são limitadas a um aumento leve e transitório na temperatura corporal, a um inchaço ocasional transitório e fraco e a alguma relutância em se mover em uma proporção limitada dos animais.

Observações:
Vacine apenas animais saudáveis.
Use equipamento estéril de injeção.
Agite o frasco antes de usar e, intermitentemente, durante o uso.
Se não for usado dentro de dez horas, o conteúdo de frascos abertos deve ser descartado.

Período de Retirada:
Nenhum.

Conservação:
Conserve a uma temperatura entre 2°C a 8°C. Evite o congelamento.

Apresentação:
Frasco ampola de vidro contendo 20 ou 50 ml.

Não misture com outras vacinas ou substâncias.

O P.G. 600 combina dois dos mais importantes hormônios que desempenham um papel relevante no desenvolvimento dos folículos e sua ovulação. A combinação dos hormônios promove o desenvolvimento de um ciclo fértil em porcas. A Gonadotrofina sérica estimula o desenvolvimento de folículos, e a Gonadotrofina coriônica promove a ovulação e a formação do corpo lúteo.

Indicações:
O produto destina-se exclusivamente a suínos e deve ser ministrado de acordo com o seguinte esquema:

Indicação Tempo do tratamento
PORCAS Indução do cio 0-2 dias após o desmame
Aumento da ninhada/ subfertilidade 0-2 dias após o desmame
Anestro/ subestro aprox. no 10° dia após o desmame
Diagnóstico de gravidez Nos 80 dias seguintes à monta ou à inseminação
LEITOAS Anestro / Subestro Na idade dos 8-10 meses
Indução do estro em leitoas prepúberes Na idade dos 5,5-6,5 meses e/ou um peso de 85 a 100 kg (as leitoas podem ser inseminadas no 1° estro a seguir no tratamento. Se a inseminação for adiada até o 2° estro a seguir ao tratamento, pode esperar-se o nascimento de uma ninhada mais numerosa.
Diagnóstico de gravidez Nos 80 dias a seguir à monta ou à inseminação.

Via de Administração e Modo de Usar:
Sincronização do estro: A utilização para todas as indicações mencionadas induz o estro 3-6 dias após o tratamento.

Obs:
Dissolver o conteúdo liofilizado com o diluente respectivo. Injetar uma dose (5 ml) subcutaneamente atrás da orelha.

Apresentação:
Caixa contendo 5 frascos-ampolas de vidro com uma dose (liofilizado) cada acompanhados de 5 ampolas com 5 ml de diluente cada.

Conservação:
Conservar entre 2°C e 8°C.

Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Indicado para sincronização do cio em porcas e leitoas.

Indicações:
Sincronização de cio em fêmeas nulíparas e primíparas.

Posologia e Modo de Usar:
Administrado por via oral:

Direcionar o bico do frasco diretamente à ração, na frente de cada fêmea, na dosagem de 5mL da solução oleosa, correspondente a 20mg de Altrenogest, por 18 dias consecutivos em nulíparas e em primíparas são 3 dias de utilização, iniciando imediatamente no dia do desmame ou 5 dias de utilização, iniciando 2 dias após o desmame, sendo que após 2 a 3 dias a porca (primípara e multípara) manifestará o cio, em qualquer das condições.
A dose diária é administrada em uma única vez durante o dia, de preferência no primeiro trato do dia.
O tratamento poderá ser iniciado em qualquer dia, independente do período do ciclo.

Cuidados e Precauções:
De preferência, selecionar fêmeas para serem tratadas, que tenham apresentado ao menos um cio.
Ter o cuidado de que a dose exata (5 mL) seja consumida durante os 18 dias consecutivos (nulíparas) e 3 ou 5 dias consecutivos (multíparas ou primíparas).
Após o término do tratamento, facilitar o contato entre os machos e as fêmeas, para evidenciar o aparecimento dos sinais de cio.
Utilizar as práticas normais de manejo de cobertura.
Após aberto utilizar todo o conteúdo. As sobras do produto deverão ser descartadas.

Apresentações:
360 ml e 1 L.

Período de Carência:
Suínos: Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 24 dias após a última aplicação.

Indicações
Tratamento de infecções respiratórias e digestivas dos suínos, causadas por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Streptococcus suis

Controle de infecções geniturinárias, incluindo cistites e metrites

Tratamento de doenças entéricas inclusive a lleíte dos suínos, causada pela Lawsonia intracelullaris

Modo de usar e dosagem
Nuflor® Premix deve ser administrado em suínos, na dose de 1 a 2 Kg por tonelada de ração (20 a 40 ppm). A duração do tratamento deve ser de sete a quatorze dias ou a critério do Médico Veterinário.

Período de carência
1 dia (24 horas).

Apresentação
Saco de 20 Kg.

Indicações:
O produto Powerzuril® é indicado para o tratamento e prevenção da Cocciodiose suína, causada pelo protozoário Cystoisopora suis (Isospora suis), caracterizada pela ocorrência de diarreia entre 5 a 30 dias de idade pela atrofia das vilosidades intestinais, com consequente mortalidade e redução do desempenho dos animais.

Dosagem, Modo de usar e via de administração:
Para prevenção da ocorrência da Coccidiose, recomenda-se o tratamento de toda a leitegrada, preferencialmente no terceiro ou no quarto dia de vida dos animais, pela via oral, na dose de 0,4 mL/Kg de peso corporal (correspondendo a 25mg de Toltrazuril/Kg de peso corporal) em administração única. Recomenda-se a administração de 1 mL por leitão, considerando-se o peso médio dos animais nesta idade (2,5 Kg). Para o tratamento da Coccidiose, administrar em leitões a partir do seu terceiro dia de vida, pela via oral, na dose de 0,4 mL/Kg de peso corporal (correspondendo a 25mg de Toltrazuril/Kg de peso corporal) em administração única.

O produto Powerzuril® vem pronto para uso. Agitar o frasco antes do uso.

Precauções:
Manusear o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas;
Usar luva para administração do produto;
Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto;
Evitar o contato com a pele e olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele, lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;
Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente;
Não há antidoto conhecido para o Toltrazuril. Em casos de intoxicação, o tratamento deverá ser sintomático.
 

Período de Carência:
Suínos:

Abate – o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 78 dias após a última aplicação.

Conservação:
Conservar o produto em sua embalagem original, em local fresco e seco, em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos.

Apresentações:
Frascos plásticos com 250mL, 500mL e 1L.

Indicações:
ZUPREVO® é indicado para o tratamento e prevenção da Doença Respiratória Bovina (DRB) associada com Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensíveis à tildipirosina.

A presença da doença no rebanho deve ser confirmada antes do tratamento preventivo.

Dosagem, Modo de usar e via de administração:
Uso subcutâneo.
Administrar 4 mg de tildipirosina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/45 kg de peso corporal), em dose única.
Para tratamento de bovinos com mais de 450 kg de peso corporal, dividir a dose de maneira que não mais do que 10 mL sejam aplicados em um mesmo local.
Para garantir a dosagem correta e evitar subdosagem, o peso corporal deve ser determinado com a maior precisão possível.
É recomendado tratar os animais nas fases iniciais da doença e avaliar a resposta ao tratamento dentro de 2 a 3 dias após a aplicação. Se os sinais clínicos da doença respiratória persistirem ou aumentarem, o tratamento deve ser alterado, utilizando outro antibiótico, e continuado até que os sinais clínicos tenham desaparecido.
Após aberto o frasco, utilizar todo o conteúdo no prazo máximo de 28 dias.

Precauções:
Não administrar mais que 10 mL em cada local de aplicação;
Usar seringas e agulhas estéreis;
Sempre que possível, o produto somente deve ser utilizado após teste de suscetibilidade;
Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais.
Precauções especiais para uso, inclusive aquelas a serem tomada pela pessoa que administra o produto nos animais:

A tildipirosina pode causar sensibilização por contato na pele. Se ocorrer exposição acidental na pele, lavá-la imediatamente com água e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;
Lavar as mãos após o uso;
Deve-se ter cuidado especial para evitar auto-injeção acidental. Em caso de auto-injeção acidental, consultar imediatamente um médico e mostrar a bula ou rótulo ao médico;
Não utilizar em seringas automáticas que não tenham algum sistema de proteção adicional.
Períodos de Carência:

Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 47 dias após a última aplicação.
Leite- Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.

Conservação:
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações:
Cartucho contendo 1 frasco de 20, 50, 100 ou 250 mL.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.